O que é o SAT – Teste de aneuploidia espermática?
É um exame genético de diagnóstico da fertilidade masculina.
Permite avaliar geneticamente a presença de um número anormal de cromossomos no esperma.
Casais com fator de infertilidade masculina severa podem ter um risco maior de transmitir alterações cromossômicas aos descendentes através dos espermatozoides.
Alterações ligadas ao cromossomo sexual do espermatozoide gerando embriões com aneuploidias
Diploidias no sêmen que levam a triploidias nos embriões (número anormal de cromossomos no embrião)
Há uma incidência de mais de 60% das causas de aborto em casais com alterações cromossômicas graves no esperma.
Os cromossomos 13, 18, 21, X e Y, são os que mais frequentemente estão envolvidos com causas de aborto e descendência afetada por síndromes cromossômicas analisadas por hibridação fluorescente in situ, não necessariamente ligadas a anomalias cromossômicas espermáticas.
Indicações do teste SAT
O teste SAT de alterações genéticas no espermatozoide é indicado em casos de:
Aborto de repetição de causa desconhecida
Fator masculino severo com baixa concentração seminal
Falhas de tratamento de Fertilização in Vitro (FIV)
Casos de gestações prévias onde foram identificadas cromossomopatias
Vantagens
Aumenta taxas de gravidez
Reduz o risco de abortamento
Permite o diagnóstico da infertilidade masculina
Identifica casos de chances reduzidas de gravidez em FIV + ICSI devido a fatores masculinos severos de infertilidade
Ferramenta importante para proporcionar aconselhamento genético sobre opções de tratamento de reprodução humana
Em casos de resultados alterados do teste SAT, é indicada a realização do PGS (diagnóstico genético pré-implantacional) para identificar os embriões cromossomicamente normais para a transferência ao útero e assim, aumentar as chances de sucesso do tratamento de reprodução humana.
Passo a passo:
